湖北2015年高考化学专题训练:有机化学基础
2015年湖北高考生正在努力备考中,湖北高考网整理了2015年湖北高考化学专题训练,希望对大家有帮助!
(一)低档题
1.下列说法正确的是( )。
A.糖类化合物都具有相同的官能团
B.酯类物质是形成水果香味的主要成分
C.油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D.蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
解析 A项,糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的物质,错误。B项,水果有香味主要是酯类物质造成的,正确。C项,油脂的皂化反应生成高级脂肪酸钠和丙三醇,错误。D项,蛋白质的水解产物都含有氨基和羧基,错误。
答案 B
2下列说法正确的是( )。
A.甲醛与苯酚反应能形成高分子化合物
B.苯能使酸性KMnO4溶液褪色
C.乙醇和苯酚都是电解质
D.将乙醇与浓硫酸共热产物直接通入溶液中,以证明产物是乙烯
解析 甲醛和苯酚可以制备酚醛树脂,故A正确;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;乙醇是非电解质,故C错误;乙醇与浓硫酸共热,产物中可能混有能够使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质如乙醇蒸气等,故D错误。
答案 A
3.下列说法正确的是( )。
A.溴乙烷和甲醇都能发生消去反应
B.乙烯和苯都能与酸性KMnO4溶液发生反应
C.糖类和蛋白质都是人体需要的营养物质
D.纤维素和油脂的水解产物都是葡萄糖
解析 甲醇不能发生消去反应,故A错误;苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应,故B错误;油脂的水解产物是高级脂肪酸(盐)和甘油,故D错误。
答案 C
4.下列说法正确的是( )。
A.乙烯和聚乙烯都可与溴水发生加成反应
B.用酸性KMnO4溶液能鉴别乙烷和乙烯
C.(NH4)2SO4、CuSO4都能使蛋白质变性
D.葡萄糖、蔗糖都能与新制的Cu(OH)2反应
解析 聚乙烯没有不饱和键,不能与溴水发生加成反应,故A错误;(NH4)2SO4只能使蛋白质发生盐析,故C错误;蔗糖不是还原性糖,不能与新制的Cu(OH)2反应,故D错误。
答案 B
5.下列说法正确的是( )。
A.乙炔和苯均为不饱和烃,都只能发生加成反应
B.加新制的Cu(OH)2悬浊液并加热可检验尿液中的葡萄糖
C.油脂在酸的催化作用下可发生水解,工业上利用该反应生产肥皂
D.向蛋白质溶液中加入浓的Na2SO4或CuSO4溶液均可使蛋白质盐析而分离提纯
解析 苯既可以发生加成反应,也可以发生取代反应,故A错误;皂化反应是油脂在碱性条件下的水解,故C错误;CuSO4是重金属盐,会使蛋白质变性,故D错误。
答案 B
6.下列说法正确的是( )。
A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解反应
B.苯只能发生取代反应,不能发生加成反应
C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O
D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯
解析 糖类中的单糖不能水解,故A错误;苯既能发生取代反应也能发生加成反应,故B错误;羊毛是蛋白质,故C错误。
答案 D
(二)中档题
7.绿原酸的结构简式如下图,下列有关绿原酸的说法不正确的是(双选)( )。
A.分子式为C16H14O8
B.能与Na2CO3反应
C.能发生取代反应和消去反应
D.0.1 moL绿原酸最多与0.7 mol NaOH反应
解析 分子式为C16H18O8,能和氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、羧基、酯基,所以0.1 mol绿原酸最多与0.3 mol NaOH反应,故D错误。
答案 AD
8.红斑素、红曲素是常用于糖果、雪糕等食品着色剂的主要成分,结构如下图所示。
下列说法正确的是(双选)( )。
A.红斑素和红曲素互为同分异构体
B.红斑素和红曲素都能与NaOH溶液反应
C.红斑素中含有醚键、酯基、羰基等三种含氧官能团
D.1 mol红曲素最多能与6 mol H2发生加成反应
解析 红斑素和红曲素分子式不相同,不互为同分异构体;都含有酯基,可在NaOH溶液中水解;都含有醚键、酯基、羰基三种含氧官能团;1 mol红曲素最多能与5 mol H2发生加成反应(3 mol与碳碳双键,2 mol与羰基)。
答案 BC
二、Ⅱ卷15分填空题专项训练
(一)低档题
9. (15分)液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。
(2)CH2===CH—CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____(注明条件)。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异体的结构简式____________________。
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。
A.属于烯烃
B.能与FeCl3溶液反应显紫色
C.一定条件下能发生加聚反应
D.能使溴的四氯化碳溶液褪色
(5)反应
③的反应类型是________。在一定条件下,化合物也可与Ⅲ发生类似反应
③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。
解析 (1)化合物Ⅰ中含有羧基和酚羟基,故1 mol化合物Ⅰ可以和2 mol NaOH反应。(2)卤代烃在NaOH水溶液中加热发生取代反应。(4)化合物Ⅱ中含有羧基,不属于烃,故A错误;化合物Ⅱ中没有酚羟基,不能与FeCl3溶液反应,故B错误。
答案 (1)C7H6O3 2
(2)CH2==CH—CH2Br+NaOH
CH2==CH—CH2OH+NaBr
(4)CD (5)取代反应
10. (15分)化合物Ⅰ是重要的化工原料,可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ。
化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2戊烯来合成,流程如下:
CH3—CH==CH—CH2—CH3 a
CH2==CH—CH==CH—CH3
(1)a的结构简式是________________;
②的反应类型是____________。
(2)写出反应
①的化学方程式________________,该反应类型是________。
(3)
①用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ,写出该反应的化学方程式________________________________________________________。
②化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式为___________。
(4)化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体,也有同样的六元环,Ⅳ的结构简式为______。
解析 CH3—CH==CH—CH2—CH3与溴发生加成反应生成;卤代烃发生消去反应生成化合物Ⅰ。题目所给信息主要是二烯烃的1,4 加成,反应时,所有的碳碳双键全部打开,
②
③结合形成新的碳碳双键,
①
⑤、
④⑥结合或
①⑥、
④
⑤结合可形成两种六元环烯烃,也就是Ⅲ和Ⅳ。
答案 (1) 消去反应
(2)CH3—CH==CH—CH2—CH3+Br2
加成反应
(3)
①OHC—CH==CH—COOH+CH3OH
OHC—CH==CH—COOCH3+H2O
②OHC—CH==CH—COOCH3+2Cu(OH)2+NaOHNaOOC—CH==CH—COOCH3+Cu2O↓+3H2O
(4)
(二)中档题
11. (15分)钯(Pd)催化偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一。例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:
CH2==CH—CH2ClⅢⅣ(分子式为C3H4O)Ⅰ
(1)化合物Ⅰ与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为______________。
(2)化合物Ⅱ的分子式为________。
(3)化合物Ⅲ与化合物Ⅱ在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_____________________________________________________ (注明条件)。
(4)化合物Ⅳ的结构简式为______________。
(5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体。Ⅴ的分子中苯环上有三个取代基,能发生银镜反应,且苯环上的一氯代物有2种。Ⅴ的结构简式可能是______________。
(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应
①的反应,生成有机化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为________________。
解析 (2)化合物Ⅱ的分子式为C9H8O2。(3)化合物Ⅲ是CH2==CHCH2Cl水解得到的醇CH2==CHCH2OH。(5)苯环上有三个取代基,且苯环上一氯代物有两种,则三个取代基中有两个相同并且对称;能够发生银镜反应,则有醛基,故Ⅴ的结构简式可能是答案 (1)CH2Br—CHBr—COOH
(2)C9H8O2
(3) CH==CH—COOH
+CH2==CH—CH2OH(4)CH2==CH—CHO
(5)
(三)高档题
12. (15分)茉莉花香气的成分有多种,乙酸苯甲酯是其中的一种,它可以从茉莉花中提取,也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下:
(1)写出反应
①的化学方程式:______________________________________。
(2)反应
③的反应类型为______________。
(3)写出C中的官能团的名称:_______________________________________。
(4)上述
①
②
③三个反应中,原子的理论利用率为100%,符合绿色化学要求的反应是________(填序号)。
(5)乙酸苯甲酯有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五种,其中三种的结构简式是
请写出另外两种同分异构体的结构简式:_____________和_____________。
解析 乙醇氧化得CH3CHO(A),CH3CHO氧化得CH3COOH(B);水解得;CH3COOH和发生酯化反应生成乙酸苯甲酯。
(5)乙酸苯甲酯的结构简式为,提取出“”余下,把“”作为酯基插入即可。
答案 (1)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(2)酯化反应(或取代反应)
(3)羟基 (4)
②
(5)
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