自考药剂学（二）试题_浙江省2009年1月自考试卷

浙江省2009年1月自考药剂学（二）试题

课程代码：10111
一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.混悬剂的稳定剂主要有助悬剂、_____、絮凝剂和_____等。
2.片剂崩解迟缓的原因主要有_____、_____、_____和压力过大的原因等。
3.用乳剂型基质制成的易于涂布的软膏剂称为_____。
4.增加制剂中药物溶解度的方法主要有使用潜溶剂、使用_____剂、使用_____和制成_____盐等。
5.表面活性剂可用作_____、_____、润湿剂、起泡剂、消泡剂、助悬剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂等。
6.根据药物分散状态的不同，固体分散体可分为简单低共熔混合物、_____和_____三种类型。
7.脂质体膜材主要由_____和胆固醇等构成。
8.除另有规定外，一般浸膏剂每1g相当于原药材_____g。

二、单项选择题(本大题共20小题，每小题1分，共20分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.下列对液体制剂质量要求的描述错误的是（     ）
A.溶液型制剂应澄明 B.乳浊型制剂应保证其分散相小且均匀
C.分散媒最好是有机溶剂 D.制剂应有一定的防腐能力
2.下列有关乳剂的特点描述错误的是（     ）
A.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，且使用方便
B.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味
C.静脉注射乳剂注射后分布快、药效高、有靶向性 
D.乳剂中的液滴分散度大，表面自由能高，属热力学稳定体系
3.下列有关注射剂的叙述错误的是（     ）
A.注射剂须为澄清的液体 B.注射剂适用于不宜口服的药物
C.注射剂适用于不宜口服的病人 D.疗效确切可靠，起效迅速
4.以下制备注射用水的流程哪个最合理？（     ）
A.自来水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水
B.自来水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水
C.自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水
D.自来水→电渗析→滤过→离子交换→蒸馏→注射用水
5.下列哪种滤器起不到精滤作用？（     ）
A.微孔滤膜 B.超滤膜
C.板筐式压滤机 D.垂熔玻璃滤器
6.下列有关片剂的叙述，错误的是（     ）
A.常见的包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片
B.片剂只能适用于口服给药，起到全身治疗作用
C.咀嚼片中可不加崩解剂 
D.舌下片可避免肝脏对药物的首过作用
7.下列可作片剂崩解剂的是（     ）
A.滑石粉 B.羟丙甲纤维素
C.羧甲基淀粉钠 D.糊精
8.根据《中国药典》2000版，普通片剂应在多长时间内崩解？（     ）
A.10min B.15min
C.30min D.60min
9.下列有关片剂成品的质量检查，说法错误的是（     ）
A.包衣片应在包衣后检查片剂的重量
B.凡检查含量均匀度的制剂，不必检查片重差异
C.凡检查溶出度的制剂，不必检查崩解度 
D.咀嚼片可不需检查崩解度
10.下列宜制成胶囊剂的是（     ）
A.O/W型乳剂 B.药物水溶液
C.药物乙醇溶液 D.药物油溶液
11.下列哪一种基质不是水溶性的软膏基质？（     ）
A.聚乙二醇 B.甘油明胶
C.羊毛脂 D.纤维素衍生物

12.下列有关气雾剂的叙述错误的是（     ）
A.可避免药物在胃肠道中降解和肝脏首过作用
B.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C.药物密闭于容器中，稳定性高 
D.可发挥全身治疗或局部治疗作用
13.用作增溶剂的表面活性剂的HLB值常为（     ）
A.3~6 B.7~9
C.8~18 D.13~18
14.下列有关微粒分散体系的描述说法错误的是（     ）
A.微粒分散体系的微粒直径在10-9～10-12m
B.减少难溶性药物的粒径，可提高药物的溶解速度和溶解度
C.大小不同的微粒在体内分布上具有一定的选择性 
D.微粒分散体系是动力学不稳定体系，但在热力学上是稳定的体系
15.下列关于稳定性试验的叙述中，哪一条是错误的？（     ）
A.稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
B.原料药与药物制剂都应进行影响因素试验、加速试验与长期试验，且必须采用三批样品
C.稳定性试验的样品应是一定规模生产的，生产工艺与大生产一致 
D.加速试验和长期试验所用供试品的容器和包装应与上市产品一致
16.下列有关粉体流动性的说法正确的是（     ）
A.休止角测定方法简便，故常作为粉体的一个物理常数
B.休止角越小，表示流动性越好
C.测定粉体自由流动所需玻璃球的量越多，表示流动性越好 
D.压缩度越大，表示流动性越好
17.下列有关微囊的叙述错误的是（     ）
A.微囊的囊芯物除主药外，还可加入别的附加剂，但必须是固体
B.天然高分子材料稳定、无毒、成膜性好，是最常用的囊材
C.纤维素衍生物是应用较多的半合成高分子囊材，具有毒性小、粘度大等特点
D.可生物降解的合成高分子囊材甚至可用于注射
18.下列有关脂质体的叙述错误的是（     ）
A.脂质体本身无药理作用，可作为药物的载体制成注射剂应用
B.油脂性药物分散于双分子层，水溶性药物则进入脂质体内部
C.药物包封于脂质体后，可提高稳定性 
D.脂质体就是脂质材料分散在水中形成的胶束
19.渗透泵型片剂控释的基本原理是（     ）
A.减少溶出
B.减慢扩散
C.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出 
D.片剂外面包控释膜，使药物恒速释放
20.下列属于被动靶向给药的是（     ）
A.药物－抗体结合物 B.免疫脂质体
C.磁性微球 D.胰岛素纳米粒

三、多项选择题(本大题共10小题，每小题2分，共20分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
1.下列物质可采用湿热灭菌的是（       ）
A.不允许湿气穿透的油脂 B.耐高温和耐高压蒸气的制剂
C.玻璃容器 D.橡胶塞
E.对热不稳定的生物制品
2.下列有关热原的去除方法正确的是（       ）
A.250℃加热30min以上可破坏热原
B.用重铬酸钾硫酸清洗液浸泡能破坏热原
C.在浓配液中加入0.05％～0.5％（g/ml）活性炭可除去热原 
D.用0.22ìm的微孔滤膜过滤可除去热原
E.采用凝胶过滤法可去除热原
3.冷冻干燥的特点是（       ）
A.可避免药品因高热而分解变质
B.可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C.含水量低
D.产品剂量不易准确，外观不佳
E.所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性
4.下列关于药物粉碎目的的叙述，正确的是（       ）
A.增加药物的表面积，促进药物的溶解和吸收，提高药物的生物利用度
B.有利于各成分的混合均匀
C.减少粉体表面的吸湿性 
D.加速中药材有效成分的浸出
E.提高药物的分散度
5.有关口服控释片的说法正确的是（       ）
A.口服后，应缓慢恒速或接近恒速释放
B.与普通片相比，每天的用药次数至少减少一次
C.应控制释放度 
D.必须进行崩解时限的检查
E.主要以一级速率释放
6.影响浸出效果的因素有（       ）
A.药材的粉碎粒度 B.浸出温度
C.浸出方法 D.浸出压力
E.浸出溶剂
7.关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（       ）
A.低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
B.在结构上(武汉自考)为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
C.表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔和数继续增加
D.表面活性剂均有Krafft点，吐温类的Krafft点较司盘类高
E.表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
8.下列哪些方法能提高药物制剂的稳定性?（       ）
A.提高贮存温度 B.制成固体制剂
C.制成难溶性的盐 D.制成微囊或包合物
E.采用包衣工艺
9.环糊精包合物在药剂学中常用于（       ）
A.提高药物的溶解度 B.液体药物粉末化
C.增加药物的稳定性 D.促进挥发性药物的挥发
E.掩盖药物的苦臭味
10.下列哪些因素会影响药物的经皮吸收?（       ）
A.药物分子量 B.药物的溶解性
C.皮肤的水化 D.角质层的厚度
E.皮肤的温度

四、简答题（本大题共3小题，共25分）
1.简述小容量注射剂的制备过程。（8分）
2.简述片剂的质量检查项目。（6分）
3.简述经典恒温法预测药物有效期的原理和步骤。（11分）

五、处方分析题（本大题共2小题，共20分）
1.写出核黄素片剂处方中各物质的作用，并简要地说明其制备过程。（12分）
处方 用量（1000片） 作用
核黄素 5g
淀粉 26g
糊精 42g
乙醇（50％） 适量
硬脂酸镁