2015年湖北高考化学专题训练：有机化合物及其应用

湖北2015年高考化学专题训练：有机化合物及其应用

　　2015年湖北高考生正在努力备考中，湖北高考网整理了2015年湖北高考化学专题训练，希望对大家有帮助！

　　1.下列叙述中正确的是(　　)

　　A.通过用氢气与乙烯加成的方法除去乙烷中含有的少量乙烯

　　B.乙醇和汽油都是可再生能源，所以要大力发展“乙醇汽油”

　　C.用水可区分苯、溴苯和硝基苯

　　D.一定条件下，用新制的Cu(OH)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖

　　答案　D

　　解析　A项，乙烯和H2反应条件困难，且难以控制用量，应用通过溴水的方法除去乙烯;B项，汽油不是可再生资源;C项，用水不能区分溴苯和硝基苯，它们均在下层。

　　2.下列说法中正确的是(　　)

　　A.甲烷与乙烯共1 mol，完全燃烧后生成的H2O为2 mol

　　B.光照下，异丁烷与Cl2发生取代反应生成的一氯代物有三种

　　C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH

　　D.聚乙烯、蛋白质和纤维素都是天然高分子化合物

　　答案　A

　　解析　A项，CH4、C2H4中均含有4个H，所以1 mol CH4和C2H4的混合气体，完全燃烧后生成的H2O为2 mol;B项，的一氯代物有两种;C项，CH3CO18OC2H5水解生成的乙醇中含有18O;D项，聚乙烯是合成高分子化合物。

　　3.下列说法正确的是(　　)

　　A.糖类、油脂、蛋白质在一定条件都能发生水解反应

　　B.苯只能发生取代反应，不能发生加成反应

　　C.棉、麻、羊毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O

　　D.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯

　　答案　D

　　解析　A项，糖类中的单糖不能发生水解反应;B项，苯与H2发生加成反应;C项，羊毛是蛋白质，它燃烧不只生成CO2和H2O;D项，溴乙烷与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯。

　　4.下列有关说法错误的是(　　)

　　A.油脂的种类很多，但它们水解后都一定有一产物相同

　　B.淀粉、纤维素都属糖类，它们通式相同，但它们不互为同分异构体

　　C.已知CH4+H2OCH3OH+H2，该反应的有机产物是无毒物质

　　D.C(CH3)4的二氯代物只有2种

　　答案　C

　　解析　A项，油脂水解都生成甘油;C项，CH3OH有毒;D项，的二氯代物只有2种，即2个—Cl在同一个甲基上或2个—Cl在不同甲基上。

　　5.下列叙述正确的是(　　)

　　A.汽油、柴油和植物油都属于烃

　　B.乙烯和苯加入溴水中，都能观察到褪色现象，原因是都发生了加成反应

　　C.乙醇既能被氧化为乙醛也能被氧化为乙酸

　　D.石油是混合物，通过分馏得到的各种馏分是纯净物

　　答案　C

　　解析　A项，植物油属于高级脂肪酸甘油酯，不属于烃;B项，乙烯和溴水发生加成反应，苯萃取溴水中的溴，二者使溴水褪色原因不同;D项，石油分馏得到的各种馏分仍是各种烃的混合物。

　　6.某工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列对该产品的描述不正确的是(　　)

　　A.官能团为碳碳双键、羧基

　　B.与CH2CHCOOCH3互为同分异构体

　　C.能发生氧化反应

　　D.分子中所有原子可能在同一平面

　　答案　D

　　解析　该产品结构简式为。D项，因为含有甲基，分子中所有原子不可能共平面。

　　7.某有机化合物的结构简式为, 有关该化合物的叙述不正确的是(　　)

　　A.该有机物的分子式为C11H12O2

　　B.1 mol该物质最多能与4 mol H2发生加成反应

　　C.该有机物能与热的新制氢氧化铜悬浊液反应，生成砖红色沉淀

　　D.该有机物一定条件下，可以发生取代、氧化、酯化反应

　　答案　C

　　解析　B项，注意—COOH不和H2发生加成反应;C项，该有机物中不含醛基官能团;D项，—COOH可以和—OH发生取代反应(酯化反应)，可以燃烧发生氧化反应。

　　.下列芳香烃的一氯取代物的同分异构体数目最多的是(　　)

　　A.连二苯

　　B.菲

　　C.蒽

　　D.连三苯

　　答案　B

　　解析　A项共3种;B项共5种;C项共3种;D项共4种。

　　A.Br2的CCl4溶液

　　B.Ag(NH3)2OH溶液

　　C.HBr

　　D.H2

　　答案 A

　　解析 根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确;有机物中的醛基被银氨溶液氧化为—COOH，官能团数目不变，选项B不正确;有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确;有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。

　　10.(2014·大纲全国卷，12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是(　　)

　　答案　A

　　解析　遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误;能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误;而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。

　　11.(2014·四川理综，10)A是一种有机合成中间体，其结构简式为

　　A的合成路线如下图，其中B～H分别代表一种有机物。

　　已知：

　　R、R′代表烃基。

　　请回答下列问题：

　　(1)A中碳原子的杂化轨道类型有________;A的名称(系统命名)是______;第⑧步反应的类型是________。

　　(2)第
①步反应的化学方程式是__________________________________________________。

　　(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应，其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是_____________________________________________。

　　(4)第⑥步反应的化学方程式是________________________________________________。

　　(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。

　　答案　(1)sp2、sp3　3,4­二乙基­2,4­己二烯　消去反应

　　(2)CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O

　　(5)

　　解析　由B的分子式可知B为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，反应
①为醇与HBr的取代反应;E与C2H5MgBr反应，则E为酯，D为酸，D为C经过两步氧化反应制得，则C为乙二醇，其结构简式为HOCH2CH2OH，故D为乙二酸，其结构简式为HOOCCOOH，E为1分子乙二酸与2分子甲醇发生酯化反应所得产物，故E的结构简式为H3COOCCOOCH3，类比原题中的“已知”可知反应⑥生成的G的结构简式为

　　G经水解反应⑦生成的H的结构简式为

　　H经消去反应⑧后生成A。(1)A分子中—CH3和—CH2—中的C原子都采用sp3杂化，碳碳双键中的C原子采用sp2杂化;A分子中含有两个碳碳双键，为二烯烃，故其系统命名为3,4­二乙基­2,4­己二稀;第⑧步反应为醇的消去反应。(2)第
①步反应为醇与HBr的取代反应，在反应过程中HBr中的Br原子取代了醇分子中的羟基而生成溴代烃，反应的化学方程式为CH3CH2OH+HBr―→CH3CH2Br+H2O。

　　(3)乙二醇与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1 反应时，乙二醇分子中只反应掉一个羟基，生成产物的结构简式为CH2C(CH3)COOCH2CH2OH，该分子经加聚反应后得到

　　(4)类比原题中“已知”信息就可写出H3COOCCOOCH3与CH3CH2MgBr反应的化学方程式。(5)A分子中共有10个C原子，当其同分异构体中含有六元环，且一氯代物只有2种时，要求分子中不只含有1个六元环，否则除六元环外碳原子上的一氯代物就不止2种，故分子中可以有3个六元环和两个甲基，且两个甲基处于六元环中对位C原子上。

　　12.(2013·四川理综，10)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：

　　G的合成路线如下：

　　其中A—F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。

　　已知：

　　请回答下列问题：

　　(1)G的分子式是____________;G中官能团的名称是________。

　　(2)第
①步反应的化学方程式是_____________________________________________。

　　(3)B的名称(系统命名)是______________。

　　(4)第
②～⑥步反应中属于取代反应的有________(填步骤编号)。

　　(5)第
④步反应的化学方程式是_________________________________________________

　　________________________________________________________________________。

　　(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式________________________

　　________________________________________________。

　　
①只含一种官能团;
②链状结构且无—O—O—;
③核磁共振氢谱只有2种峰。

　　答案　(1)C6H10O3　羟基、酯基

　　(3)2　甲基　1　丙醇

　　(4)
②
⑤

　　(6)CH3COOCH2CH2OOCCH3

　　CH3CH2OOCCOOCH2CH3

　　CH3OOCCH2CH2COOCH3

　　解析　根据所给信息采用正推、逆推结合的方法推出物质的结构简式，再写出相应的化学方程式。

　　根据图中流程，
①为烯烃的加成反应，
②为卤代烃的水解反应，
③为醇的氧化反应，且只有含—CH2OH基团的醇才能被氧化成醛，故A、B的结构简式分别为;结合题目的已知可得出，反应
④应为醛与醛的加成反应，根据G的结构简式逆推F应为E为D为

　　则C为

　　OHCCOOCH2CH3。(1)G的分子式为C6H10O3，含有羟基和酯基。(2)反应
①为加成反应，化学方程式为

　　(3)名称为2­甲基­1­丙醇。(4)
②为卤代烃的水解反应、
⑤为酯基的水解反应，
②
⑤为取代反应。(5)反应
④为

　　(6)E的分子式为C6H10O4，其满足条件的同分异构体的结构简式为

　　13.(2014·广东理综，30)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

　　(1)下列化合物Ⅰ的说法，正确的是________。

　　A.遇FeCl3溶液可能显紫色

　　B.可发生酯化反应和银镜反应

　　C.能与溴发生取代和加成反应

　　D.1 mol化合物Ⅰ最多能与2 mol NaOH反应

　　(2)反应
①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：

　　化合物Ⅱ的分子式为________________，1 mol化合物Ⅱ能与________mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。

　　(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得，但只有Ⅲ能与Na反应产生H2，Ⅲ的结构简式为________________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________________。

　　(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为________________。利用类似反应
①的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

　　答案　(1)AC

　　(2)C9H10　4

　　14.?2014·安徽理综，26?Hagemann酯?H?是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成?部分反应条件略去?：

　　?1?A→B为加成反应，则B的结构简式是___________________________________________

　　_____________________________;

　　B→C的反应类型是　　　　　　　　　　。

　　?2?H中含有的官能团名称是　　　　　　;F的名称?系统命名?是　　　　　　　　　。

　　?3?E→F的化学方程式是______________________________________________________。

　　?4?TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：

　　
①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰;

　　
②存在甲氧基?CH3O—?。TMOB的结构简式是　　　　　　　　　　。

　　?5?下列说法正确的是　　　　。

　　a.A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体

　　b.D和F中均含有2个π键

　　c.1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O

　　d.H能发生加成、取代反应

　　答案　?1?CH2CHCCH　加成反应

　　?2?羰基、碳碳双键和酯基　2­丁炔酸乙酯

　　(5)ad

　　解析　(1)两分子HC≡CH发生自身加成反应，其中一分子HC≡CH断裂C—H键，另一分子HC≡CH断裂C≡C中的一个π键生成B，则B为CH2≡CHC≡CH。对比B和C的分子结构可知，B→C的反应为加成反应，该反应中CH2≡CH—C≡CH断裂C≡C中的一个π键，CH3OH断裂O—H键，生成C。

　　(2)分析H的结构简式可知，该有机物含有羰基、碳碳双键和酯基三种官能团。F的结构简式为CH3C≡CCOOCH2CH3，其系统名称为2­丁炔酸乙酯。

　　(3)E在浓H2SO4、加热条件下与CH3CH2OH发生酯化反应，生成CH3C≡CCOOCH2CH3，逆向推导可知，E为CH3C≡CCOOH，根据酯化反应原理写出反应的化学方程式为CH3C≡CCOOH+CH3CH2OHCH3C≡CCOOCH2CH3+H2O。

　　(4)H的分子式为C10H14O3，则其同分异构体TMOB的分子式也为C10H14O3。TMOB的核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰，且含有—OCH3，说明其分子中含有苯环，且—OCH3所处的化学环境相同，即连接在同一碳原子上或处于苯环上对称位置的碳原子上，结合其分子式，可知TMOB的结构简式为。

　　(5)HC≡CH分子中含有碳碳三键，可与HCl发生加成反应得到聚氯乙烯的单体CH2CHCl。1个C≡C键含有2个π键和1个σ键，1个CO键含有1个π键和1个σ键，则1个CH3C≡CH、CH3C≡CCOOCH2CH3分子中分别含有2个π键和3个π键。G的分子式为C11H16O3，则1 mol G完全燃烧生成8 mol H2O。H分子中含有羰基、碳碳双键和酯基，能与H2等发生加成反应，能发生水解反应(即取代反应)。