2011年1月自考药剂学试题

浙江省2011年1月自考药剂学试题
课程代码：03029

一、填空题(本大题共8小题，每空1分，共15分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.热原是由______、______和蛋白质结合形成的复合物。
2.混悬剂常用的稳定剂有______、______、絮凝剂与反絮凝剂等几类。
3.软胶囊的弹性与干明胶、______及______三者之间的重量比例有关。
4.抛射剂的充填方法有______法与______法两种。
5.涂膜剂是将高分子______及药物溶解在______中制成的外用液体涂剂。
6.成药是根据疗效确切、______、______的处方，将原料药物加工配制成的具一定剂型和规格的制剂。
7.除另有规定外，糖浆剂含蔗糖量应不低于______（g/ml）。
8.脂肪性基质栓剂的制备方法有搓捏法、______和______等。

二、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.冷冻干燥过程中水的相态变化为( )
A.液态→固态 
B.液态→气态
C.固态→气态 
D.固态→液态→气态
2.片剂中润滑剂的作用不包括( )
A.增加颗粒的流动性 
B.促进片剂在胃中湿润
C.防止颗粒粘冲 
D.减少对冲头的磨损
3.引起乳剂转相的主要原因是( )
A.乳化剂的性质改变 
B.乳滴的大小不均
C.分散介质的粘度过大 
D.分散相和分散介质的密度悬殊
4.散剂的制备过程是( )
A.粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装
B.粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装
C.粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装
D.粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装
5.对固体药物制剂的稳定性影响显著的是( )
A.温度 
B.水分
C.光线 
D.酸碱性
6.抛射剂应具备的条件是( )
A.不易燃 
B.有适宜粘度
C.有适宜渗透压 
D.常温下蒸气压小于大气压
7.制备酒剂通常不采用( )
A.热浸法 
B.冷浸法
C.渗漉法 
D.稀释法
8.注射剂中加入硫代硫酸钠做抗氧剂时，通入的气体是( )
A.氮气 
B.二氧化碳
C.氧气 
D.空气
9.常作为粉末直接压片时的助流剂的是( )
A.淀粉 
B.糊精
C.甘露醇 
D.微粉硅胶
10.需作含醇量测定的制剂是( )
A.浸膏剂 
B.流浸膏剂
C.煎膏剂 
D.中药合剂
11.《中华人民共和国药典》是( )
A.国家颁布的药品集
B.国家药品监督管理局制定的药品标准
C.国家药典委员会制定的药物手册
D.国家编撰的药品规格标准的法典
12.下列关于微球和脂质体的表述，错误的是( )
A.微球的粒径大小一般在500～800μm
B.磁性微球可具有靶向性
C.脂质体广泛用作抗癌药物的载体
D.将药物包封成脂质体可达到缓释的效果
13.下列属于水溶性基质的是( )
A.羊毛脂 
B.甘油明胶
C.二甲硅油 
D.硬脂酸
14.注射用水可采用下列哪种方法制备？( )
A.离子交换法 
B.蒸馏法
C.重蒸馏法 
D.电渗析法
15.已检查含量均匀度的片剂，不再检查( )
A.硬度 
B.脆碎度
C.溶解度 
D.重量差异

三、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
1.与溶液型液体制剂相符的有( )
A.分散相粒子大小在1~100nm 
B.是均相分散体系
C.分散相可以是小液滴 
D.可用湿胶法制备
E.金银花露是溶液型液体药剂
2.胶囊剂、片剂都必须进行质量检查的项目包括( )
A.装量差异 
B.崩解时限
C.溶出度 
D.硬度
E.脆碎度
3.增加药物制剂稳定化的措施有( )
A.制成膜剂 
B.制成药物的衍生物
C.加入干燥剂 
D.粉末直接压片
E.制成包合物
4.气雾剂应进行的质量检查项目包括( )
A.每揿主药含量 
B.粒度
C.喷射速率 
D.每瓶总揿次
E.安全与泄漏
5.药剂学的研究内容有( )
A.制剂的制备理论 
B.制剂的质量控制
C.制剂的生产技术 
D.制剂的保管销售
E.制剂的合理应用

四、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1.口含片
2.醑剂
3.毒药
4.控释制剂
5.软膏剂

五、简答题(本大题共3小题，每小题10分，共30分)
1.滴眼剂的质量要求有哪些？有哪几类常用的附加剂？
2.简述片剂湿法制粒压片的工艺流程。
3.简述散剂混合时可能遇到的问题及其相应措施。