2011年1月自考药物化学试题

浙江省2011年1月自考药物化学试题
课程代码：03023

一、名词解释(本大题共3小题，每小题4分，共12分)
1.抗生素
2.I相代谢
3.降血脂药

二、填空题(本大题共5小题，每空1分，共12分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.常见的黄嘌呤衍生物类中枢兴奋药物有______、______和______。
2.巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和快慢与该药物的______和______有关。
3.糖皮质激素的两个主要用途是治疗______和______。
4.天然吗啡具有______旋光性，分子结构是由______个环稠合而成的部分氢化的______衍生物。
5.被称为生育酚的维生素是______，维生素A异构体中活性最强的为______式。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.弱碱性药物的解离度对药效的影响是( )
A.在胃液（pH1.4）中，解离多，易被吸收
B.在胃液（pH1.4）中，解离少，不易被吸收
C.在肠道（pH8.4）中，解离少，易被吸收
D.在肠道（pH8.4）中，解离多，不易被吸收
2.下列叙述与布洛芬不符的是( )
A.为芳基烷酸类非甾体抗炎药 
B.易溶于碳酸钠溶液
C.可促进前列腺素的生物合成 
D.是治疗上呼吸道感染的首选药
3.盐酸吗啡注射液久置颜色变深，是由于分子结构中______被氧化。( )
A.氨基 
B.酯键
C.醇羟基 
D.酚羟基
4.与硝苯地平性质相符的是( )
A.对光不稳定 
B.是钙增敏剂
C.经代谢活化 
D.用于调节血糖
5.不能用作治疗糖尿病的是( )
A.胰岛素增敏剂 
B.醛糖还原酶抑制剂
C.α-葡萄糖苷酶抑制剂 
D.磷酸二酯酶抑制剂
6.属于丙胺类抗过敏药的是( )
A.扑尔敏 
B.盐酸雷尼替丁
C.盐酸赛庚啶 
D.盐酸苯海拉明
7.具有骨骼肌松弛作用的是( )
A.M受体拮抗剂 
B.N1受体拮抗剂
C.N2受体拮抗剂 
D.β受体拮抗剂
8.麻黄碱在临床上使用的主要光学异构体是( )
A.1R，2R（－） 
B.1R，2S（－）
C.1S，2S（＋） 
D.1S，2R（＋）
9.体内缺乏______可能会造成脚气病。( )
A.维生素B1 
B.维生素B2
C.维生素D2 
D.维生素D3
10.苯妥英钠的化学名称是( )
A.5,5-二苯基己内酰脲钠盐
B.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯钠盐
C.2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）-环己酮钠盐
D.5-乙基-5-苯基-2,4,6-（1H,3H,5H）嘧啶三酮钠盐
11.下列属于苯基哌啶类合成镇痛药的是( )
A.吗啡 
B.芬太尼
C.可待因 
D.美沙酮
12.重酒石酸去甲肾上腺素遇光和空气容易氧化变色，是因其分子结构中含有( )
A.酰基 
B.仲胺基
C.儿茶酚 
D.醇羟基
13.属于孕激素类药物的是( )
A.炔诺酮 
B.地塞米松
C.己烯雌酚 
D.苯丙酸诺龙
14.具有下列结构的药物主要用作( )
A.抗肿瘤药 
B.抗癫痫药
C.降血脂药 
D.拟胆碱药
15.通常不具备抗溃疡作用的是( )
A.H1受体拮抗剂 
B.H2受体拮抗剂
C.抗酸药 
D.质子泵抑制剂
16.奎宁临床常用作( )
A.抗疟疾药 
B.抗滴虫药
C.驱肠虫药 
D.抗血吸虫病药
17.具有氨基酮及氨基醚类结构的局部麻醉药是( )
A.利多卡因 
B.丙泊酚
C.达克罗宁 
D.普鲁卡因
18.血管紧张素转化酶抑制剂的代表药物是( )
A.吉非罗齐 
B.洛伐他汀
C.卡托普利 
D.盐酸可乐定
19.与氢氯噻嗪性质相符的是( )
A.是高效利尿药 
B.有留钾排钠作用
C.副作用会引发高血压 
D.是Na+、Cl－同向转运抑制剂
20.扑热息痛是( )
A.苯胺类解热镇痛药 
B.酰脲类镇静催眠药
C.氨基醚类抗过敏药 
D.吗啡衍生物类镇痛药

四、多项选择题(本大题共4小题，每小题2分，共8分)
在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选、少选或未选均无分。
1.复方新诺明的组成为( )
A.甲氧苄啶 
B.磺胺嘧啶
C.磺胺甲噁唑 
D.乙胺丁醇
E.呋喃妥因
2.属于静脉麻醉药的有( )
A.氟烷 
B.盐酸甲哌卡因
C.盐酸氯胺酮 
D.盐酸丁卡因
E.羟丁酸钠
3.下列各类型药物中可用作抗心绞痛药的有( )
A.强心苷类 
B.芳氧乙酸类
C.钠通道阻滞剂 
D.钙通道阻滞剂
E.β受体拮抗剂
4.下列关于脂水分配系数的叙述错误的有( )
A.药物脂水分配系数越小，活性越高
B.测定分配系数时，药物在生物相中的浓度通常用其在正辛醇中的浓度来代替
C.羟基可加大药物的亲水性
D.羧基能增加药物的脂溶性
E.为防止药物产生中枢神经系统的副作用，可向药物分子中引入酯基

五、问答题(本大题共4小题，共28分)
1.普鲁卡因与利多卡因哪个更稳定？试分析原因。（6分）
2.如何合成阿司匹林？压制成片剂时为何不能与硬脂酸镁配伍？（7分）