2010年4月自考药物化学(二)试题

浙江省2010年4月自考药物化学(二)试题
课程代码：10116

一、名词解释(本大题共3小题，每小题2分，共6分)
1．拟肾上腺素药
2．药效团
3．构效关系

二、填空题(本大题共7小题，每空1分，共14分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1．氯丙嗪在结构上属于__________类抗精神病药物，其优势构象能与__________的构象部分重叠。
2．卡托普利是__________抑制剂，氯沙坦是__________拮抗剂。
3．在喹诺酮类药物分子结构中的__________位引入哌嗪可扩大抗菌谱，在喹诺酮类药物分子结构中的6位引入__________可显著增强抗菌活性。
4．H1受体拮抗剂临床用作__________，H2受体拮抗剂用作__________。
5．许多H2受体拮抗剂经灼烧后，加入乙酸铅生成黑色沉淀，是化学结构中含有__________，产生__________的缘故。
6．氯霉素含有__________个手性碳原子，有__________个旋光异构体。
7．生物烷化剂在体内能转化为__________，进而与生物大分子（如DNA、RNA或酶）中富含电子的基团发生__________结合，使其丧失活性，或使DNA分子发生断裂。

三、单项选择题(本大题共20小题，每小题2分，共40分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1．下列药物中属于局部麻醉药的是( )
A.恩氟烷
B.布比卡因
C.羟丁酸钠
D.氯丙嗪

2．奋乃静和盐酸氯丙嗪在贮存中易变色是因为吩噻嗪环易被( )
A.水解
B.氧化
C.还原
D.脱胺基

3．下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用，不具有消炎抗风湿作用？( )
A.安乃近
B.阿司匹林
C.对乙酰氨基酚
D.萘普生

4．盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团？( )
A.醇羟基
B.双键
C.叔胺基
D.酚羟基

5．呋塞米是哪种结构类型的利尿药？( )
A.磺酰胺类
B.多羟基化合物
C.苯氧乙酸类
D.抗激素类

6．下列药物中，没有镇痛作用的是( )
A.盐酸吗啡
B.海洛因
C.扑热息痛
D.咖啡因

7．下列哪种性质与肾上腺素相符？( )
A.在酸性或碱性条件下均易水解
B.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变深棕色
C.易溶于水而不溶于氢氧化钠
D.不具旋光性

8．洛伐司汀是下列药物类型中的哪一种?( )
A.NO供体药物
B.AⅡ受体拮抗剂
C.钙通道拮抗剂
D.HMG-CoA还原酶抑制剂

9．下列抗高血压药物中作用于钙离子通道的是( )
A.利血平
B.米诺地尔
C.硝苯地平
D.甲基多巴

10．下列属于三环类的抗过敏药物是( )
A.曲吡那敏
B.苯海拉明
C.氯苯那敏
D.赛庚啶

11．下列药物中哪个是驱肠虫药？( )
A.阿苯达唑
B.吡喹酮
C.奎宁
D.青蒿素

12．青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为( )
A.2R,5R,6R
B.2S,5R,6R
C.2S,5S,6S
D.2S,5S,6R

13．β－内酰胺类抗生素的抗菌机制是抑制( )
A.粘肽转肽酶
B.β－内酰胺酶
C.mRNA与核糖体的结合
D.二氢叶酸还原酶

14．磺胺类药物的作用机理为( )
A.抑制二氢叶酸合成酶
B.抑制二氢叶酸还原酶
C.抑制DNA拓扑异构酶
D.掺入DNA的合成

15．氟脲嘧啶是哪种类型的抗肿瘤药?( )
A.生物烷化剂
B.抗生素类
C.抗有丝分裂类
D.抗代谢类

16．阿霉素是哪种类型的抗肿瘤药？( )
A.抗代谢类
B.抗生素类
C.抗有丝分裂类
D.生物烷化剂

17．下列药物中哪个是激素类抗炎药？( )
A.苯丙酸诺龙
B.己烯雌酚
C.醋酸地塞米松
D.炔诺酮

18．含有噻唑环和吡啶环的维生素是( )
A.维生素B₁
B.维生素B₆
C.维生素C
D.维生素D

19．阿昔洛韦属于哪种类型的抗病毒药物？( )
A.阻止病毒进入细胞
B.抑制病毒核酸复制
C.抑制病毒蛋白质复制
D.干扰素

20．双胍类抗糖尿病药的作用机制是( )
A.刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
B.促进组织对葡萄糖的摄取，减少葡萄糖经肠道吸收
C.抑制α-葡萄糖苷酶
D.提高组织对胰岛素的敏感性

四、写、认结构：写出下列药物的结构及作用（1~5题）或名称及作用（6~10题）（本大题共10小题，每小题2分，共20分。结构或名称1分，作用1分）
1．盐酸氯胺酮
2．7－ADCA
3．去甲肾上腺素
4．乙酰胆碱
5．卡莫司汀
五、问答题(本大题共3小题，共20分)
1．写出下列合成路线中的中间体，并写出目标产物的药名及作用。（5分）

3．写出解热镇痛抗炎药的结构类型，每种类型各列举一个药物。（10分）