药物分析（二）真题_浙江省2008年7月自考试卷

浙江省自考2008年7月药物分析（二）真题

湖北自考网11月15日整理
课程代码：10114
一、填空题(本大题共15小题，每空1分，共20分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.在药物检验工作过程中，应考虑取样的科学性、真实性和__________。
2.进行空白试验的目的是为了消除__________可能带来的影响。
3.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是__________。
4.准确度是指该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般以__________表示。
5.巴比妥类药物的母核为环状的__________结构。
6.分子结构中具有芳酰胺的盐酸利多卡因，在碳酸钠试液中，与__________反应生成蓝紫色配位化合物，此有色物转溶入氯仿中显__________。
7.吩噻嗪类药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核，其主要化学性质有：（1）具有紫外和红外吸收光谱特征；（2）__________；（3）__________等。
8.三氯化锑反应(Carr-Price反应)是指维生素A在饱和无水__________的无醇氯仿溶液中，即显__________，渐变成紫红色。
9.黄体酮的灵敏、专属的鉴别方法是指在一定的条件下，与__________试剂反应，显蓝紫色。
10.氨基糖苷类抗生素中链霉素的特征反应是__________。
11.中国药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入__________做掩蔽剂，以消除亚硫酸氢钠（或亚硫酸钠）的干扰。
12.中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行__________。
13.药物质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的__________，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的__________依据。
14.2,6-二氯靛酚为一染料,其氧化型在酸性介质中为_________色,碱性介质中为__________。
15.《中国药典》的内容分为__________、正文、附录和索引四部分。

二、单项选择题(本大题共30小题，每小题1分，共30分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.GCP是指（      ）
A.药品非临床研究质量管理规定 B.药品生产质量管理规范
C.药品经营质量管理规范 D.药品临床试验管理规范
2.药物分析的任务中不包括（      ）
A.制定药品标准、常规药品检验 B.药理动物模型研究
C.参与临床药学研究 D.药物研制过程中的分析监控
3.《中国药典》中，正文是（      ）
A.解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则
B.收载药品或制剂的质量标准
C.由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成
D.为了方便、快速查阅药典而编写的内容
4.判断一个药物的质量是否符合要求，是根据（      ）
A.鉴别试验和药物的检查结果 B.鉴别试验和含量测定的检验结果
C.鉴别、检查和含量测定的检验结果 D.检查和含量测定的检验结果
5.中国药典（2000年版）中规定，称取“2.00g”系指（      ）
A.称取重量可为1.5-2.5g B.称取重量可为1.95-2.05g
C.称取重量可为1.9995-2.0005g D.称取重量可为1.995-2.005g
6.质量标准中鉴别试验的主要作用是（      ）
A.确认药物与标签相符 B.考察药物的纯杂程度
C.评价药物的药效 D.评价药物的安全性
7.药物中的重金属是指（      ）
A.金属铅（Pb2+）
B.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质
C.原子量大的金属离子
D.影响药物安全性和稳定性的金属离子
8.检查某药品中砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1μg/ml），在相同条件下制备的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（      ）
A.百万分之一 B.千分之一
C.0.01% D.1%
9.药物干燥失重测定的是（      ）
A.药物中所含的水分
B.药物中所含的在测定条件下挥发成分
C.药物中所含的在测定条件下分解挥发的成分
D.A+B
10.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时，停止滴定，这一点为（      ）
A.化学计量点 B.滴定分析
C.等当点 D.滴定终点
11.气相色(武汉自考)谱法具有诸多优势，不恰当的说法是（      ）
A.分离性能好、灵敏度高 B.选择性好
C.操作简便、快速 D.可测定绝大多数有机、无机化合物
12.HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（      ）
A.测定拖尾因子 B.测定重现性
C.测定回收率 D.测定柱的理论塔板数和分离度
13.中国药典（2000年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是（      ）
A.K2CrO4溶液 B.荧光黄指示液
C.Fe(III)盐指示液 D.电位法指示终点法
14.银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为（      ）
A.1∶1 B.1∶2
C.1∶4 D.2∶1
15.巴比妥类药物与铜-吡啶试液反应显绿色的是（      ）
A.司可巴比妥 B.硫贲妥钠
C.苯巴比妥 D.戊巴比妥
16.巴比妥类药物可在碱性条件下（硼砂溶液）用紫外分光光度法测定，是因为（      ）
A.母核丙二酰脲有芳香取代基 B.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基
C.母核丙二酰脲有两种取代基 D.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系
17.水杨酸类药物与三氯化铁显色反应的适宜pH值是（      ）
A.1-3 B.4-6
C.7-9 D.9-12
18.乙酰水杨酸含量测定中避免水杨酸干扰的中和滴定法是（      ）
A.直接滴定法 B.两步滴定法
C.双相滴定法 D.水解中和法
19.中国药典规定，阿司匹林药物中应检查的特殊杂质有（      ）
A.对氨基苯甲酸 B.游离肼
C.游离水杨酸 D.对氨基酚
20.可用于水杨酸类药物鉴别试验的反应为（      ）
A.与三氯化铁试液作用呈紫堇色 B.重氮化-偶合反应
C.麦芽酚反应 D.A+B
21.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应为（      ）
A.重氮化-偶合反应 B.氧化反应
C.磺化反应 D.碘化反应
22.Ch.P(2000)亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（    ）
A.自身指示终点法 B.电位法指示终点
C.永停滴定法 D.氧化还原指示剂法
23.肾上腺素中酮体检查的方法是用（      ）
A.薄层色谱法 B.气相色谱法
C.高效液相色谱法 D.紫外分光光度法
24.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应？（      ）
A.地西泮 B.阿司匹林
C.异烟肼 D.苯佐卡因
25.中国药典规定地西泮药物的鉴别反应是（      ）
A.取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成草绿色沉淀
B.取供试品适量，加水溶解，加溴化氰试液和苯胺溶液，渐显黄色
C.取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色，渐变淡黄色
D.取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色
26.阿托品、山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应为（      ）
A.发烟硝酸反应，显黄色
B.药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色
C.甲醛-硫酸试液显紫堇色
D.双缩脲反应呈蓝色
27.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是（      ）
A.硼酸 B.草酸
C.丙酮 D.酒石酸
28.能发生硫色素特征反应的是（      ）
A.维生素A B.维生素B1
C.维生素C D.维生素D
29.具有C17-α醇酮基的甾体激素，可用氯化三苯基四氮唑显色，指出可能干扰该反应的物质（      ）
A.酸性物质 B.碱性物质
C.氧化、还原性物质 D.两性物质
30.碘量法测定青霉素含量时应做对照试验进行校正的目的是（      ）
A.消除杂质干扰 B.消除操作条件不同而产生的影响
C.消除试剂干扰 D.消除空气中氧气的干扰

三、名词解释(本大题共4小题，每小题5分，共20分)
1.中间精密度
2.坂口反应
3.Kober反应
4.含量均匀度

四、简答题(本大题共5小题，共30分)
1.药物的一般鉴别试验和专属鉴别试验的在药物分析中作用的区别。（4分）
2.简述砷盐检查中使用碘化钾、氯化亚锡以及醋酸铅棉花的作用。（6分）
3.为什么苯甲酸钠含量测定须采用双相滴定法?（6分）
4.用简便的化学方法区别盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因和盐酸丁卡因。（6分）
5.戊烯二醛反应和2,4-二硝基氯苯反应的基本原理。这两个反应适用于哪些化合物？（8分）