自考生物药剂及药物动力学试题_浙江省2008年1月自考试卷

浙江省2008年1月高等教育自学考试生物药剂及药物动力学试题

课程代码：03033
一、名词解释(本大题共5小题，每小题3分，共15分)
1.消除
2.pH-分配学说
3.肠肝循环
4.治疗药物监测
5.生物等效性

二、填空题(本大题共12小题，每空1分，共25分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.药物在体内的处置包括_________、_________、_________。
2.顺浓度梯度转运的方式有_________、_________。
3.多肽类药物以_________作为口服吸收部位。
4.直肠给药的常用剂型是_________或灌肠剂，给药的最佳部位是离肛门口_________。
5.药效的起始时间和药效强度受_________及药物在血液中_________影响，药物作用的持续时间则主要取决于药物_________。
6.药物代谢的主要部位是_________，还有_________。
7.药物的排泄与_________、_________及_________密切相关。
8.隔室是以_________与_________来划分的。
9.非线性速度过程的产生是由于药物的体内过程有_________的参与，其药物体内动态变化过程用_________描述。
10.研究生物利用度的方法有_________、_________、_________。
11.制定给药方案的步骤之一是按已知有效治疗血药浓度范围，计算最适_________，包括负荷剂量和维持剂量。
12.PK-PD模型是通过_________三者数据的测定来进行研究的。

三、单项选择题(本大题共15小题，每小题2分，共30分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.主动转运的转运速率服从（      ）
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten（米氏方程） D.Noyes-Whitney方程
2.哪些参数对药物的制剂设计有重要指导意义？（      ）
A.吸收指数、剂量指数、溶出指数 B.吸收指数、剂量指数
C.剂量指数、溶出指数 D.吸收指数、溶出指数
3.不能避免肝脏首过效应的注射途径是（      ）
A.静脉注射 B.肌内注射 
C.动脉注射 D.腹腔内注射
4.口腔粘膜中，最有利于药物全身吸收的是（      ）
A.牙龈和硬腭 B.颊和舌下
C.颊、舌下、牙龈 D.颊、舌下、牙龈、硬腭
5.鼻腔主要吸收部位为（      ）
A.鼻中膈和鼻甲粘膜 B.鼻前庭与嗅区
C.鼻咽喉 D.鼻中膈
6.某一药物的表观分布容积为600L，说明（      ）
A.组织中药物浓度与血液中药物浓度几乎相等
B.组织中药物浓度比血液中药物浓度低
C.组织中药物浓度比血液中药物浓度高
D.无意义
7.眼用制剂中，作用时间最长的是（      ）
A.水混悬液 B.眼用膜剂 
C.眼膏 D.油溶液
8.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，不正确的是（      ）
A.药物与蛋白结合能降低药物分布与降解速度
B.毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用
C.临床要求迅速起效的磺胺类和抗生素，形成蛋白结合物后降低抗菌效力
D.药物形成蛋白结合物后能缩短药物的作用时间
9.前体(武汉自考)药物在体内释放出母体药物（      ）
A.代谢使药物药理作用激活 B.代谢使药物活性增强
C.代谢使药物失去活性 D.代谢使药物降低活性
10.某药的肝提取率为0.9，说明（      ）
A.蛋白结合率高 B.体内易分布 
C.易被排泄 D.首过效应显著
11.肾小管分泌具有的特征不包括（      ）
A.需载体 B.耗能 
C.无竞争抑制 D.有饱和现象
12.关于隔室模型的叙述，不正确的是（      ）
A.隔室是以速度论的观点来划分的 B.周边室是指心脏以外的组织
C.隔室模型是最常用的药物动力学模型 D.机体是由多个隔室组成的
13.控释制剂中药物的释放速度属于（      ）
A.0级速度过程 B.一级速度过程
C.三级速度过程 D.非线性速度过程
14.多剂量函数的计算公式为（      ）
A.R=1/(1-e-kτ) B.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)
C.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ) D.fss(n)=1-e-nkτ
15.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，测定结果更直接与临床应用相关的是
（      ）
A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术
C.免疫分析法 D.生物学方法

四、问答与计算题（本大题共3小题，每小题10分，共30分）
1.剂型因素是怎样影响药物吸收的？
2.如何提高肺部给药的药物吸收？
3.计算题：给体重60kg的志愿者静脉注射某药200mg,6小时后测得血药浓度是15μg/ml。假定其表观分布容积是体重的10%，求注射后6小时体内药物的总量及生物半衰期。