无机及分析化学试题_浙江省2009年1月自考试卷
浙江省2009年1月自考无机及分析化学试题
课程代码:02064
一、判断题(本大题共10小题,每小题1分,共10分)
判断下列各题,正确的在题后括号内打“√”,错的打“×”。
1.用Q检验法检验可疑值的取舍时,当Q计>Q表时此值应舍去。( )
2.0.1mol/dm3 HAc溶液稀释时,电离度增大,H+浓度也增大。( )
3.加催化剂能加快反应速率,使平衡向正反应方向移动。( )
4.因为I2作氧化剂时,I2+2e=2I-, Θ(I2/I-)=0.535V,所以I-作还原剂时,2I--2e=I2,
Θ(I2/I-)=-0.535V。( )
5.用EDTA滴定金属离子时,酸效应系数越大,配合物的实际稳定性就越大,配位也就越完全。( )
6.一定条件下,化学反应的KΘ越大,反应的速率就越大。( )
7.尽可能选摩尔质量大的基准物,以减小称量误差。( )
8.所有难溶金属氢氧化物沉淀完全时溶液的pH值必定都大于7。( )
9.封闭系统与环境之间既无物质交换也无能量交换。( )
10.分析测定结果有高的精密度不一定有高的准确度。( )
二、填空题(本大题共10小题,每空1分,共20分)
请在每小题的空格中填上正确答案。错填、不填均无分。
1.已知:反应(1/2)H2(g)+(1/2)I2(s)=HI(g)的标准平衡常数为KΘ,则H2(g)+I2(s)=2HI(g)的标准平衡常数为_____,2HI(g)=H2(g)+I2(s)的标准平衡常数为_____。
2.一碱液可能是NaOH或Na2CO3或NaHCO3,或它们的混合液。用HCl溶液滴至酚酞变色耗酸V1mL;继以甲基橙为指示剂又耗酸V2mL。根据V1、V2的关系判断该碱液的组成:当V1>V2时,组成是_____;当V1<V2时,组成是_____;当V1=V2时,组成是_____。
3.反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),△H>0,该反应为_____(吸或放)热反应。达到平衡后,若降低反应温度,平衡将向_____方向移动,平衡常数KΘ将变_____;减小容器体积,平衡将向_____移动。
4.确定NH4Cl水溶液的质子条件式时,应选用水和_____为零水准,该水溶液的质子条件式为_____。
5.配位化合物[CrCl2(H2O)4]Cl的名称是_____,配位体是Cl-和_____,配位原子是Cl和_____,配位数是_____。
6.KMnO4作为氧化剂,在酸性介质中的还原产物为_____。
7.已知CO+NO2=CO2+NO为基元反应,该反应为_____级反应。
8.NH3、CCl4、CHCl3在水中的溶解度大小顺序为_____。
9.酸碱指示剂本身一般都是弱的_____,在不同的酸度条件下具有不同的结构和颜色。
10.已知:25℃时AgCl的溶解度为1.33×10-5mol/dm3,该温度条件下AgCl的溶度积 为_____。
三、单项选择题(本大题共10小题,每小题2分,共20分)
在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。
1.已知氨水的 =1.8×10-5,其共轭酸的 为( )
A.1.8×10-9 B.5.6×10-10
C.5.6×10-8 D.1.8×10-10
2.加入的滴定剂与被测组分正好作用完全的一点称为( )
A.滴定分析 B.化学计量点
C.滴定终点 D.滴定误差
3.1L0.10mol/LHAc溶液中加些NaAc晶体并使之溶解,会使( )
A.HAc的 值增大; B.HAc的 值减小
C.溶液的pH值增大 D.溶液的pH值减小
4.pH=4.0和pH=10.0的两强电解质溶液等体积混合后pH值为( )
A.7.0 B.14.0
C.2.0 D.3.0
5.某样品测定,按下式计算:0.01+25.64+1.061,计算结果应以_____位有效数字报出。( )
A.一 B.两
C.三 D.四
6.下列反应中,△S>0的是( )
A.CaO(s)+CO2(g)→CaCO3(s) B.1/2H2(g)+1/2Br2(l)→HBr(g)
C.H2(g)+1/2O2(g)→H2O(l) D.CO(g)+Cl2(g)→COCl2(g)
7. 的共轭酸是( )
A.H B.H2CO3
C.H D.H2
8.下列哪种溶液具有缓冲作用?( )
A.0.1mol/dm3的NaHCO3溶液和0.1mol/dm3的Na2CO3溶液等体积混合
B.1dm30.1mol/dm3NaAc溶液
C.1dm3水中加入0.01mol/dm3HAc和0.01mol/dm3NaAc各一滴
D.1dm30.1mol/dm3HAc中加入一滴0.01mol/dm3NaAc
9.用EDTA配位滴定法测定石灰石中CaO含量,经六次平行测定后,得到CaO的平均含量为54.50%,若其真实含量为54.30%,则54.50%-54.30%=0.20%为( )
A.绝对偏差 B.相对偏差
C.绝对误差 D.相对误差
10.某有色溶液浓度为c时,透光度为T,吸光度为A=-lgT。将其浓度变为原来的2倍时,其吸光度为( )
A.(1/2)T B.2T
C.-lg(1/2)T D.-2lgT
四、名词解释(本大题共5小题,每小题4分,共20分)
1.物质的量浓度及其单位
2.酸碱滴定曲线
酸碱滴定的滴定突跃
3.状态
状态函数
4.敞开体系
孤立体系
5.分布系数
分布曲线
五、计算题(本大题共5小题,共30分)
1.(6分)通过计算说明,0.004mol· L-1AgNO3与0.004mol·L-1K2CrO4等体积混合,有无Ag2CrO4沉淀生成?(Ag2CrO4的 =1.1×10-12)
2.(5分)在25℃时[Cu(NH3)4]2+的稳定常数为 =2.1×1013,计算溶液中与1.0×10-3mol/L的[Cu(NH3)4]2+和1.0mol/L的NH3处于平衡状态的游离Cu2+浓度。(Cu2++4NH3=[Cu(NH3)4]2+)
3.(7分)用碳还原Fe2O3制铁并生成CO的反应:
Fe2O3(s)+3C(石墨)=2Fe(s)+3CO(g)
△fH (kJ/mol) -824.3 0 0 -110.5
△fH (kJ/mol) -742.2 0 0 -137.2
S (J/mol·K) 87.4 5.7 27.3 197.6
在标准条件下,(1)通过计算说明25℃时此反应能否正向自发进行;(2)计算自发进行的最低温度是多少?
4.(8分)已知 MnO +8H++5e=Mn2++4H2O φθ=1.507V
Fe3++e=Fe2+ φθ=0.771V
(1)判断下列反应进行的方向:
MnO +8H++5Fe2+=Mn2++5Fe3++4H2O
(2)将这两个半反应组成一个原电池,写出原电池符号并计算标准电动势。
(3)[H+]=10mol/L,其它各离子浓度均为1.0mol/L时,计算该电池电动势。
5.(4分)0.4829g合金钢溶解后,将Ni2+沉淀为丁二酮肟镍(NiC8H14O4N4),烘干后的质量为0.2671g,计算样品中Ni的质量分数。(摩尔质量g/mol:Ni=58.69,NiC8H14O4N4=288.69)
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